La nostra Associazione si sta attualmente prodigando per il riconoscimento a livello nazionale e regionale di tutte le malattie vascolari rare, sia del bambino sia dell’adulto.

A livello regionale stiamo individuando figure di riferimento alle quali, chi è interessato, potrà rivolgersi per ricevere tutte le informazioni necessarie e l’aiuto che l’Associazione può provvedere.

I referenti regionali non sono medici specialisti addetti ai lavori, ma volontari, molto spesso pazienti, genitori, parenti di soggetti affetti da malformazioni vascolari rare che si prodigano per gli scopi della nostra Associazione